Porażenie wiotkie kończyn dolnych, wodogłowie, napięcie mięśniowe, lewa stopa szpotawa, prawa noga płasko-koślawa, pęcherz neurogenny, jelito neurogenne i zapalenie płuc. Co stoi za tymi specjalistycznymi nazwami? Ból na dziecięcej twarzy i codzienna walka, bez której nigdy nie osiągnęlibyśmy tego, co mamy dziś - pisze na stronie internetowej zbiórki mama chłopca.
Kuba Paciorek z Leokadii ma teraz prawie 4 lata. Lekarze przewidywali, że chłopiec nigdy nie usiądzie, nie będzie samodzielny, że po prostu będzie "roślinką". "Na naszych oczach dzieje się cud" - podkreśla mama chłopca. Kuba jest niezwykle mobilny, raczkuje, siedzi, potrafi stać przy meblach. Kilka lat ciężkiej pracy sprawiło, że nie jest ograniczony siedzeniem w fotelu, wszystkie zmysły funkcjonują prawidłowo, mówi płynnie, pełnymi zdaniami, liczy, śpiewa, jest radosny i psychicznie przewyższa rówieśników. - Teraz usłyszeliśmy od lekarza, że Kuba ma realne szanse funkcjonować prawie jak zdrowe dziecko, że ciężka praca zaowocowała ogromnym progresem w jego rozwoju. Kolejnym krokiem, który jest konieczny w etapie pionizacji są specjalistyczne ortezy typu HKAFO - pisze mama Kubusia.
Zakup ortez to ogromny koszt, który przewyższa możliwości finansowe rodziny, dlatego na jednym z portali jest prowadzona zbiórka. W tej chwili udało się uzbierać niespełna 20 proc. potrzebnej kwoty.
jd
fot. zrzutka.pl
.
Napisz komentarz
Komentarze